- Priesvitnosť krku - čo to je?
- Translucencia krku – kedy by sa mal tento test vykonať?
- Priesvitnosť krku - čo to je?
- Presvetlenie krku – kde robiť, koľko to stojí?
- Priesvitnosť krku – čo hovorí výsledok?
Translucencia nervov, presnejšie - posúdenie nuchálnej translucencie plodu - je jedným z prenatálnych testov, ktoré umožňujú posúdiť riziko genetických chýb plodu. Ultrazvuk s hodnotením nuchálnej translucencie plodu odporúča Poľská gynekologická spoločnosť, čo znamená, že toto vyšetrenie by mala absolvovať každá žena, ktorá čaká dieťa
Priesvitnosť krku - čo to je?
Cervikálna translucenciaje jeden z neinvazívnych prenatálnych testov, známy aj akohodnotenie nuchálnej translucencie plodu . Tento test umožňuje lekárovi posúdiť rezervoár tekutiny v krčku plodu. Na tomto základe je možné presne určiť riziko vzniku genetických chýb plodu (Downov syndróm, Edwardsov syndróm, Patauov syndróm).
Štúdia umožňuje identifikovať až 75 percent. prípadyDownovho syndrómu , a ak sa berie do úvahy aj prítomnosť alebo neprítomnosť nosovej kosti - až 90%! Okrem toho je to neinvazívny test, čo znamená, že je úplne bezpečný pre ženu a dieťa.
Aké je hodnotenie nuchálnej translucencie plodu, aké sú indikácie pre tento test a kedy by sa mal vykonať?
Translucencia krku – kedy by sa mal tento test vykonať?
Hodnotenie nuchálnej translucencie(NT) sa vykonáva počas ultrazvuku medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva (presnejšie do 13. týždňa a 6. dňa tehotenstva ) - keď sa fetálna parietálna dĺžka (CRL) pohybuje od 45 do 84 mm. Stojí za to vedieť, že skoršie alebo neskoršie posúdenie nuchálnej translucencie je nespoľahlivé.
Test by mal vykonať riadne vyškolený lekár pomocou špičkového ultrazvukového zariadenia - merania by sa mali vykonávať s presnosťou 0,1 mm! Nuchálna translucencia sa hodnotí pomocou tradičnej 2D ultrazvukovej techniky. 3D alebo 4D ultrazvuk tu nie je užitočný.
Priesvitnosť krku - čo to je?
Translucencia plodu sa hodnotí počas transabdominálneho ultrazvukového vyšetrenia. Pri vyšetrení gynekológ, ktorý ich vykonáva, meria nielen nuchálnu translucenciu, ale aj fetálnu parietálnu dĺžku v sede (CRL) a srdcovú frekvenciu
Na základe týchto parametrov a veku tehotnej ženy možno vypočítať numerické riziko defektovgenetické (ak má lekár certifikáciu od Fetal Medicine Foundation podľa metódy prof. Kyprosa Nicolaidesa, tvorcu tejto metódy). Ak nie je možné kvantifikovať riziko defektov, udáva sa hodnota nuchálnej translucencie v mm.
Presvetlenie krku – kde robiť, koľko to stojí?
Vyšetrenie nuchálnej translucencie je možné vykonať vo verejných inštitúciách aj v súkromných klinikách - v súkromných klinikách zvyčajne stojí vyšetrenie od 150 do 400 PLN. Na vytvorenie nuchálnej translucencie nepotrebujete odporúčanie. Tehotným ženám nad 35 rokov je vyšetrenie hradené (v zariadeniach, ktoré majú podpísanú zmluvu s Národným fondom zdravia).
Priesvitnosť krku – čo hovorí výsledok?
Riziko genetických defektov sa považuje za zvýšené, ak je vyššie ako 1/300 (numerické hodnotenie rizika) alebo ak translucencia krku presiahne 3 mm. Nesprávny výsledok testu však ešte nie je verdikt. Neznamená to ochorenie plodu, ale zvýšené riziko tohto ochorenia – napr. 70 percent detí s výsledkom medzi 3 a 4,5 mm sa vyvíja normálne!
Zvýšenú hodnotu NT je možné overiť amniocentézou, ktorá vylúči alebo potvrdí chromozomálne abnormality plodu (vykonáva sa od 15. do 19. týždňa tehotenstva.) Ak ďalšie vyšetrenia nepotvrdia genetické chyby, je potrebné vykonať ozvenu srdca a ultrazvuk plodu v 20. týždni tehotenstva. Zvýšená nuchálna translucencia je často spojená so srdcovými chybami.