OVERENÝ OBSAHAutor: Karolína Porowská

Buprenorfín je semisyntetický opioid, ktorý sa podáva najmä transdermálne, aby sa obišiel efekt prvého prechodu. Buprenorfín je čiastočný agonista µ receptorov (MOR) a antagonista ô (DOR) a κ receptorov (KOR). Tento liek bol prvýkrát patentovaný v roku 1965. V medicíne sa používa v parenterálnej forme od roku 1978, vo forme sublingválnej tablety od roku 1981 a v 90. rokoch bola predstavená transdermálna náplasť. Liek je možné zakúpiť v lekárni na lekársky predpis.

Zloženie buprenorfínu

Tableta(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) obsahuje:

  • účinná látka: ako buprenorfín hydrochlorid;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, povidón K-25, magnéziumstearát

Transdermálna náplasť(Transtec 35 μg/h, 20 mg; Transtec 52,5 μg/h, 30 mg; Transtec 70 μg/h, 40 mg) obsahuje:

  • účinná látka buprenorfínu (Buprenorphinum);
  • pomocné látky: adhezívna matrica (obsahujúca buprenorfín), adhezívna matrica (bez buprenorfínu), uvoľňovacia fólia umiestnená medzi adhezívne matrice s buprenorfínom a bez buprenorfínu, vonkajšia krycia vrstva, odnímateľný plášť pokrývajúci povrch adhéznej matrice obsahujúcej buprenorfín .

Akcia buprenofinu

Buprenorfín má analgetické a anestetické vlastnosti. Má komplexný mechanizmus účinku, pretože je čiastočným agonistom µ receptorov a antagonistom δ a κ receptorov. Ovplyvňuje aj receptory nociceptínu (NOP) nazývané orfanín (FQ) alebo receptory κ-3. Účinok buprenorfínu je v porovnaní s morfínom približne 30-krát silnejší a dlhší.

Použitie buprenofínu

Buprenorfín bol použitý pri liečbe:

  • stredná a silná bolesť v priebehu rakoviny
  • bolesť vysokej intenzity pri iných ochoreniach

Indikácie na použitie buprenofínu

Liek sa odporúča použiť pri bolesti rôzneho pôvodu, strednej až silnej, vyžadujúcej použitie opioidného analgetika

Kontraindikácie použitia buprenofínu

Neužívajte liek, ak ste alergickýna buprenorfín alebo alergický na ktorýkoľvek z modulov uvedených v lieku.

Dávkovanie buprenofinu

Liek sa má užívať tak, ako je to popísané v písomnej informácii pre pacienta alebo podľa špecifických pokynov a odporúčaní lekára alebo lekárnika. Ak si nie ste istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Preventívne opatrenia

Pri užívaní lieku je potrebné venovať osobitnú pozornosť pacientom s respiračnými ochoreniami kvôli riziku respiračných porúch a s poruchou funkcie pečene.

Buprenorfín sa má používať opatrne u pacientov s:

  • adrenálna insuficiencia,
  • hypotyreóza,
  • hyperplázia prostaty,
  • duševné poruchy,
  • striktúra uretry
  • a inhibícia centrálneho nervového systému

Vedľajšie účinky buprenofínu

Buprenorfín môže spôsobiť:

  • poruchy imunitného systému,
  • poruchy metabolizmu a príjmu potravy,
  • strata chuti do jedla,
  • duševné poruchy,
  • zmätok,
  • rušenie spánku,
  • nepokoj,
  • dýchavičnosť,
  • halucinácie,
  • pocit úzkosti,
  • nočné mory,
  • znížená chuť na sex,
  • závislosť,
  • náhle zmeny nálady,
  • závraty,
  • bolesti hlavy,
  • sedácia,
  • ospalosť,
  • zhoršenie koncentrácie,
  • porucha reči,
  • pocit otupenia,
  • nerovnováha,
  • parestézia,
  • fascikulácie svalov,
  • abnormálny pocit chuti,
  • zrakové poruchy,
  • rozmazané videnie,
  • opuch viečok,
  • návaly horúčavy,
  • respiračné, hrudné a mediastinálne poruchy a iné.

Interakcia s inými liekmi a chorobami

Aby ste sa vyhli nežiaducim ochoreniam, informujte svojho lekára alebo lekárnika o všetkých liekoch, ktoré v súčasnosti alebo v poslednom čase užívate, ako aj o liekoch, ktoré bude pacient užívať.

Tiež by ste mali informovať svojho lekára o svojom aktuálnom zdravotnom stave, o akýchkoľvek chorobách alebo ďalších ťažkostiach, s ktorými zápasíte.

Hlavne nekombinujte buprenofín s fenotiazínmi a tricyklickými antidepresívami, pretože to zvyšuje riziko útlmu dýchania.

Tehotenstvo a dojčenie

Pred užitím lieku informujte svojho lekára, ak ste tehotná alebo dojčíte. Zvyčajne sa použitie neodporúčabuprenorfín u tehotných žien a počas dojčenia.

Skladovanie liekov

Liek by sa mal skladovať na vhodnom mieste, ktoré je neviditeľné a neprístupné deťom. Skladujte na suchom mieste do 25°C v pôvodnom obale.

Liek sa nesmie používať po dátume exspirácie uvedenom na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.

Kategórie:

Zdravie