Sotrovimab obsahuje monoklonálne protilátky a môže sa použiť u pacientov starších ako 12 rokov, ktorým hrozí akútny COVID-19 a smrť v dôsledku infekcie. Toto sú usmernenia Amerického úradu pre potraviny a liečivá (FDA), ktoré povolili liečbu sotrovimabom.
Ľudia sCOVID-19kurzmierny alebo stredne ťažkýby mali mať špeciálne nádeje na drogu, ale ich stav sa môže zhoršiť.Sotrovimabsa nebude používať u ľudí, ktorí už boli v nemocnici alebo užívali kyslíkovú terapiu. Je to preto, že – podľaFDA– podanie tohto lieku hospitalizovanej alebo kyslíkom liečenej osobe môžezhoršiť ich výsledky.
Zklinické štúdie liekucitované FDA zistili, že kontroly, ktoré užívaliplacebozomreli alebo boli hospitalizovaní 7 percent respondentov. Avšak v skupine, ktorá dostávala sotrovimab, bolo toto percento 1 %.
Dôležité je, že sotrovimab sa ukázal ako účinný u ľudí infikovaných rôznymi variantmi koronavírusu, vrátane: „Britského“, „Juhoafrického“, „Brazílskeho“ a „Indického“.
Možné vedľajšie účinkyužívania drog sú tiež známe. Tieto zahŕňajú hnačku, vyrážku a anafylaktický šok.
Doktor Dziecitkowski: Toto nie je všeliek na COVID-19
Virológ Dr. Tomasz Dzieśćtkowski v rozhovore pre "Poradnik Zdrowie" odkázal na nadšené správy o novom lieku nasledujúcimi slovami:
Monoklonálne protilátky, podobne ako plazma rekonvalescentov, inaktivujú práve vznikajúce a množiace sa vírusy. Ak už existuje veľa viriónov, je príliš neskoro na ich použitie. Preto má terapia s nimi zmysel len v počiatočných štádiách ochorenia, s miernym až stredne ťažkým priebehom.
Takéto protilátky sa už použili pri liečbe COVID-19. Napríklad americká spoločnosť Regeneron vytvorila zmes dvoch takýchto protilátok a podala ju v rámci terapie okrem iného aj Donaldovi Trumpovi. Existuje dokonca liek založený na takýchto protilátkach, ktorý bol prerušený, pretože sa zmenila časť proteínu koronavírusu a už nie je účinný.
Treba teda zdôrazniť, že nejde o prelomový, pretože ide o nový liek, ako napr.je sotrovimab, takmer určite sa bude používať v malom rozsahu a len u niektorých pacientov. V žiadnom prípade nemožno tvrdiť, že mámevšeliek na COVID-19 . Terapia monoklonálnymi protilátkami je veľmi nákladná, ako v prípade autoimunitných ochorení aleborakoviny , ale začiatkom májaEurópska lieková agentúra (EMA)má už začalo zrýchlené hodnotenie sotrovimabu spoločnosťami GlaxoSmithKline a Vir Biotechnology.
Prečítajte si tiež:
- Oplatí sa po očkovaní urobiť test na protilátky? Vysvetľuje odborník
- Koronavírus v Poľsku a vo svete. Aktuálne údaje, štatistiky. AKTUALIZÁCIA 27.5.2021