- Synoviálny sarkóm -Ako rozpoznať príznaky
- Synoviálny sarkóm - liečba
- Synoviálny sarkóm - prognóza
- Synoviálny sarkóm - metastázy
Synoviálny sarkóm je veľmi zriedkavý malígny novotvar. Existuje celá skupina príčin bolesti a zápalu vo vašich kĺboch. Jedným z nich je prítomnosť rakovinových nádorov. Maziak je primárny nádor, ktorý sa vyskytuje u ľudí všetkých vekových skupín, ale častejšie sa vyskytuje u mladších ľudí v období rastu. Tvorí 7-10 percent všetkých sarkómov mäkkých tkanív.
Synoviálny sarkóm(malígny synoviálny sarkóm, SS, sarcoma synoviale) jerakovinamalígny, patriaci do skupiny sarkómov mäkkých tkanív, pochádzajúce z kapsuly synoviálneho kĺbu, šľachových puzdier, burzy a synoviálnych príveskov. V 80 percentách. sa vyvíja v mieste končatiny v blízkosti veľkých kĺbov.
mazovský maziak je 5-10 percent. všetky sarkómy. Najčastejšie sa vyskytuje pred dosiahnutím veku 50 rokov, zvyčajne vo veku 25-35 rokov.
Synoviálny sarkóm -Ako rozpoznať príznaky
V prípade lokalizácie končatiny je synoviálny sarkóm:
- silná, narastajúca bolesť v dolnej končatine
- narušená chôdza
Sarkómy mäsových tkanív v Poľsku tvoria asi 7 percent. všetky detské zhubné nádory. Väčšina prípadov sa vyskytuje u detí vo veku 2-6 rokov a dospievajúcich starších ako 12 rokov. Najčastejším nádorovým ochorením tejto skupiny u detí je rabdomyosarkóm (RMS) – 69,0 %. a synoviálny sarkóm - 10,2 percenta. 5-ročná miera prežitia od diagnózy ochorenia je 60 percent.
Synoviálny sarkóm - liečba
Chirurgia je primárnou liečebnou metódou, zvyčajne v kombinácii s adjuvantnou rádioterapiou (ako pri iných sarkómoch vyššieho stupňa). Ide o typ sarkómu mäkkých tkanív s relatívne dobrou citlivosťou na chemoterapiu (najmä ifosfamid vo vysokých dávkach).
Synoviálny sarkóm - prognóza
Nízka miera prežitia (10 rokov medzi 30-50%) sa v poslednom čase zmenila zavedením princípov liečby kombinovanej s rádioterapiou a perioperačnou chemoterapiou
Synoviálny sarkóm - metastázy
Metastázy synoviálneho sarkómu sa vo väčšine prípadov vyskytujú v pľúcach, ale relatívne častejšie v porovnaní s inými typmi sarkómov sú metastázy do regionálnych lymfatických uzlín (5-20%) a kostí (cca 10%)