Pomôžte rozvoju stránky a zdieľajte článok s priateľmi!

Dobrý deň, mám otázku. Obaja moji rodičia sú mŕtvi, príčinou bola rakovina – mama má Hodgkinove lymfatické uzliny, otec má zhubný lymfóm v hlave. Mám 41 rokov a žijem v zahraničí, chcela by som vedieť, aká je pravdepodobnosť, že ochoriem na rakovinu a čo mám robiť? Je výskum BRCA1 dostatočný? Ďakujem a čakám na odpoveď.

Ako som už spomínal, pri odpovedaní na otázky iných ľudí, pre správne posúdenie rizika rakoviny u človeka a pre vypracovanie individuálnych preventívnych odporúčaní, zozbierajte podrobnýgenetický rozhovora analyzovať dostupnú zdravotnú dokumentáciu. Dôležitý je vek, v ktorom sa u príbuzných (aj vzdialených) rakovina rozvinula, ako aj výsledky histopatologických vyšetrení a zdravotný stav vyhľadávajúceho genetické poradenstvo (niektoré ochorenia bez ohľadu na rodinnú anamnézu zvyšujú riziko vzniku rakoviny) .

OptimálneGenetické poradenstvoby mal poskytovať špecialista v klinickej genetike so skúsenosťami v onkogenetike. Počas konzultácie sa preberie aj indikácia genetických testov. Mutácie v géne BRCA1 v najväčšej miere predisponujú k vzniku rakoviny prsníka, vaječníkov a prostaty. Samozrejme, nosiči mutácií môžu trpieť aj inými novotvarmi. V závislosti od spektra nádorových ochorení v rodine určí genetický špecialista validitu testovania jednotlivých génov, ktorých mutácie zvyšujú riziko rakoviny.

Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka je informatívna a nenahradí návštevu lekára.

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - špecialistka v odbore klinická genetika v NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

Expert odpovedá na otázky o genetických ochoreniach a vrodených malformáciách, dedičnosti a prenatálnej diagnostike.

Ďalšie rady od tohto odborníka

Bronchiálna astma – pravdepodobnosť dedičnosti [odborná rada]Azoospermia - aké genetické testy pre muža a ženu? [Odborná rada]Genetický výskum pred plánovanímdieťa - vzťah so sesternicou [Tip odborníka]Predbežné vyšetrenie – transvaginálny a brušný ultrazvuk [Odborné poradenstvo]Je alkoholizmus dedičný? [Odborná rada]Je rakovina hrubého čreva dedičná? [Odborná rada]Môže byť test otcovstva DNA nesprávny? [Odborná rada]Pozitívna krvná skupina u rodičov a negatívna u dieťaťa - je to možné? [Odborná rada]Dvaja biologickí otcovia. Je to možné? [Odborná rada]Dedičnosť rakovinového génu: ako určiť pravdepodobnosť vzniku rakoviny? [Odborná rada]Dedičnosť nádorov. Rodinná predispozícia k rozvoju rakoviny [odborná rada]Dedičnosť roztrúsenej sklerózy [odborná rada]Fenylketonúria - závisí priebeh ochorenia od génovej mutácie? [Odborná rada]Fenylketonúria – aké ďalšie vyšetrenia by som mal vykonať? [Odborná rada]Fenylketonúria a zdravotné postihnutie [odborné poradenstvo]Ako určiť otcovstvo na základe krvných skupín? [Odborná rada]Čo určuje farbu očí dieťaťa? [Odborná rada]Pľuzgiere na nohách a rukách – ide o genetickú vadu? [Odborná rada]Rh + (plus) rodičia a Rh- (mínus) dieťa. Ako sa gén RHD dedí? [Odborná rada]Riziko trizómie chromozómu 21 u plodu [Odborné rady]Pretrvávajúci análny pruritus - genetické ochorenie? [Odborná rada]Určenie otcovstva na základe krvnej skupiny [Rada odborníka]Genetické chyby dieťaťa - testy [Odborná rada]Ulcerózna kolitída [odborná rada]Zdravie detí zo vzťahu sesternice [odborná rada]Rettov syndróm - testy v druhom tehotenstve [Rada odborníka]

Pomôžte rozvoju stránky a zdieľajte článok s priateľmi!

Kategórie: