V prípade poškodenia parietálneho laloku mozgu sa u pacientov vyvinie tzv. Gerstmannov syndróm. Choroba sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku. Vzhľadom na to, že v jej priebehu dochádza o.i. ťažkosti s čítaním a počítaním môžu vážne poškodiť životy pacientov. Hoci neexistujú metódy liečby kauzálneho Gerstmannovho syndrómu, toto ochorenie netreba podceňovať – je možné zlepšiť každodenné fungovanie pacientov

Gerstmannov syndrómbol opísaný v roku 1924. Jeho názov pochádza od objaviteľa choroby – amerického neurológa Josefa Gerstmanna. Ďalšie výrazy pre túto jednotku súsyndróm uhlového gyrusuasyndróm uhlového gyrusu . Ochorenie sa môže vyskytnúť u dospelých aj detí.

Gerstmannov syndróm: príčiny

U dospelých sa Gerstmannov syndróm vyskytuje v dôsledku poškodenia parietálneho laloku dominantnej hemisféry (u väčšiny ľudí je to ľavá hemisféra mozgu). Tento typ poškodenia môže spôsobiť poranenia aj procesy súvisiace s cerebrálnou ischémiou - mozgová príhoda postihujúca parietálny lalok mozgu môže vyústiť do Gerstmannovho syndrómu. Aj keď existuje len niekoľko popisov tejto situácie, syndróm uhlovej artérie sa vyskytuje aj u detí. Tak ako u dospelých je zvyčajne možné určiť príčinu tohto stavu, ale u detských pacientov to zvyčajne nie je možné. Potom sa označuje ako vývojová forma Gerstmannovho syndrómu. Zaujímavým aspektom je, že stav sa vyskytuje bez ohľadu na intelekt pacienta – výskyt syndrómu bol hlásený u detí s vysokou, strednou a nízkou inteligenciou.

Gerstmannov syndróm: príznaky

Dominantné ochorenia, s ktorými sa stretávajú pacienti s Gerstmannovým syndrómom, sú:

  • agrafia / dysgrafia (neschopnosť alebo ťažkosti s písaním),
  • akalkulia (rôzne problémy s počítaním a iné matematické aspekty),
  • neschopnosť rozlíšiť pravú a ľavú stranu,
  • agnózia prstov (neschopnosť identifikovať jednotlivé prsty – u seba aj u iných ľudí).

Menej častý, ale tiež možný príznak syndrómu ohybuuhlová afázia, spočívajúca v ťažkostiach s rozprávaním, ale aj poruchách porozumenia reči iných ľudí. U detí sú príznaky Gerstmannovho syndrómu vo všeobecnosti podobné ako u dospelých. Problém sa zvyčajne zistí, keď dieťa začne chodiť do školy. Môžu mať ťažkosti s počítaním a písaním, navyše (čo odlišuje detskú formu od syndrómu uhlovej tepny vyskytujúci sa u dospelých) sa u detí môže vyvinúť apraxia (porucha súvisiaca so zhoršeným vykonávaním presných pohybov – dieťa s apraxiou bude mať ťažkosti , napr. zložitý geometrický útvar).

Gerstmannov syndróm: diagnóza

Diagnóza Gerstmannovho syndrómu sa stanovuje na základe sťažností pacienta a zistenia zmien zobrazovacích vyšetrení charakteristických pre toto ochorenie. V prípade zobrazovania magnetickou rezonanciou je možné zobraziť ischemické zmeny v rámci angulárneho gyrusu parietálneho laloku mozgu.

Gerstmannov syndróm: liečba

Neexistuje žiadna kauzálna liečba Gerstmannovho syndrómu. U pacientov je možné implementovať interakcie, ako je rečový tréning, ktorý má zlepšiť ich komunikačné schopnosti.

V prípade detí so syndrómom uhlovej artérie je dôležité čo najviac ich podporovať počas školskej dochádzky. Aby ste takéto dieťa neodradili od učenia, môžete ho podporiť napríklad tým, že ho vybavíte kalkulačkou

Gerstmannov syndróm: prognóza

U väčšiny dospelých s Gerstmannovým syndrómom intenzita symptómov ochorenia s časom klesá (pravdepodobne v dôsledku toho, že úlohu poškodenej oblasti mozgu preberajú iné centrá tohto orgánu). Menej priaznivá je situácia detí so syndrómom uhlovej tepny - ich príznaky neustupujú, ale prispôsobujú sa vlastným obmedzeniam vyplývajúcim z ochorenia

Kategórie:

Neurológia