Sú choroby, ktoré postihujú rovnako pacienta aj opatrovateľa. Sťažujú znášanie každodenného života. Po vypočutí diagnózy nezvratnej choroby musíte pomaly preorganizovať svoj život, aby ste pomohli najbližšej osobe, ktorá napríklad v prípade Alzheimerovej choroby časom zabudne na meno, nevie, či má deti, manžela alebo manželku, alebo nevie využiť lyžica. Väčšina opatrovateľov zažíva veľa stresu a niekedy sa liečia na depresiu.
V mnohých prípadoch sa chronická únava a neustále vnútorné slzenie stávajú samozrejmosťou.
Niet divu, veď z milovanej osoby sa stáva cudzinec, ktorý si nepamätá, aký bol spoločný život, zabúda na to, čo bolo predtým, no udalosti z minulosti si pamätá veľmi dobre.
Má obrovské problémy naučiť sa niečo nové. Zabudnite slová počas konverzácie, opakujte tie isté vety alebo rozprávajte tie isté príbehy znova a znova.
Pacienti sa často správajú iracionálne, agresívne a nepredvídateľným spôsobom, čo často spôsobuje konflikty.
Treba si uvedomiť, že nejde o úmyselný čin, ale o výsledok progresívnej choroby.
Vonkajší svet sa pre chorého človeka stáva cudzím, vyvoláva v ňom strach, a to ho vedie k tomu, že sa uzatvára do vlastného sveta zo zvyškov spomienok.
- Najmä na začiatku si najbližší zle vyčítajú zámery pacienta. Sťažujú sa, že ich hnevá, vyzýva zlodejov a používa obscénne slová. A len nerozumie všetkému, čo sa s ním deje alebo sa bojí, že opatrovník stále niečo vyžaduje a on to nedokáže splniť.
Opatrovateľ by mal mať veľa vedomostí o Alzheimerovej chorobe, poznať symptómy, ktoré sa prejavujú, keď sa choroba vyvíja, aby sa s nimi mohol v budúcnosti vysporiadať – zdôrazňuje Bożena Nowicka
Keď mala jej mama Antonina po sedemdesiatke, mala čoraz väčšie problémy s pamäťou a niekoľkokrát opakovala to isté. Rodina si zvykla, jednoducho to spájala so starobou. Pred dvadsiatimi rokmi sa o Alzheimerovej chorobe hovorilo málo, hoci bola známa už od roku 1906.
Jedného dňa v roku 1996 sa Antonina vybrala na prechádzku po známych miestach, no jej návrat meškal niekoľko hodín. Toto sa ešte nikdy nestalo.
Dlhé roky pracovala ako zdravotná sestra predstavená v detskom domove, pomáhala pri adopciách. Milovala túto prácu a bola jej plne oddaná.
- Strácali sme rozum, vždy bola taká presná, povinná. Keby ju nenašla jej priateľka, nebola by schopná nájsť cestu domov – spomína Bożena.
Ako cholesterol prispieva k rozvoju Alzheimerovej choroby?
Baktérie zodpovedné za periodontálne ochorenie ako rizikový faktor Alzheimerovej choroby?
Zhoršenie pamäte: dlhodobé a krátkodobé
Postupom času sa problémy začali zhoršovať. - Mama nás dokázala vziať na kilometrové prechádzky, vrátili sme sa vyčerpaní a mohla pokračovať v chôdzi. Postupom času sa prestala starať o hygienu, mali sme problém presvedčiť ju, aby vošla do kúpeľne.
Najproblematickejší bol obrátený cirkadiánny rytmus, keď sme chceli zaspať a moja mama bola mimoriadne aktívna a v noci vstávala niekoľko desiatokkrát, kým cez deň zaspala. Občas sa nám podarilo narušiť jej rytmus, zapojiť ju do rôznych domácich prác, napríklad pomáhať pri príprave večere.
Diagnózu stanovili dvaja neurológovia, Anna Frankiewicz-Woytynowska a Robert Kucharski. Všimli si, že čoraz viac pacientov k nim prichádza s problémom straty pamäti u starších ľudí v rodine.
Hľadali stále viac informácií o tejto chorobe, chceli čo najlepšie pomôcť tým, ktorí to potrebujú. To všetko znamenalo, že pred 18 rokmi vznikol Bydgoszczský spolok pre starostlivosť o pacientov s Alzheimerovou demenciou. Božena je jeho prezidentkou od samého začiatku. Táto choroba mení nielen človeka, ktorý ňou trpí, ale aj blízkych. Diagnóza môže byť obrovskou ranou pre manžela – najčastejšiu opatrovateľku v Poľsku.
Zvyčajne ide o staršiu osobu, často chorú, ktorá si sama vyžaduje starostlivosť. Život medzitým píše taký scenár, že sa musí 24 hodín denne postarať o veľmi chorého človeka.
- Izolovať sa od sveta je ten najhorší spôsob, rozhovory s inými ľuďmi, ktorí sú v rovnakej situácii, sú veľmi potrebné. V našom Združení sa konajú dvakrát mesačne - hovorí Božena.
Absolventi postsekundárnej školy pracovnej terapie vedú kurzy pre pacientov. Zverenci maľujú, varia, spievajú a tancujú, pričom ich opatrovníci využívajú takú dôležitú psychologickú podporu, zúčastňujú sa vzdelávacích stretnutí týkajúcich sa choroby, terapie a rehabilitácie. Môžu sa jednoducho sťažovať na svet, niekedy plakať …
Najdôležitejšia je výmena skúseností. To je to, čo vám dáva najväčšiu silu. Prvoradou úlohou opatrovateľa je porozumieť chorobe a dozvedieť sa o nejako zaobchádzať s chorými - hovorí Božena a dodáva, že niektorí opatrovatelia aj po smrti manžela alebo rodičov prichádzajú na stretnutia, aby sa podelili o svoje skúsenosti s ostatnými.
Roky si vytvárajú srdečné priateľstvá a známosti. Pacientov, ktorí pre svoj vážny zdravotný stav nemôžu prísť do Združenia, navštevuje psychológ, zdravotná sestra, fyzioterapeut a ergoterapeut v mieste ich bydliska v rámci projektu „Zelený dáždnik“ - hovorí
Bożena zdieľala starostlivosť o matku so svojou sestrou a zo skúsenosti vie, ako veľmi záleží na opatrovateľovi, na pozitívnom prístupe k starostlivosti a na jeho zapájaní do každodenných činností v domácnosti.
Traja synovia našej hrdinky boli tiež veľkou oporou, boli s babkou super, vedeli vymýšľať úlohy a hry, ktoré ju zaujali.
- Dôležité je hrať hry alebo spoločné prechádzky, ktoré vám pomôžu zostať fit čo najdlhšie. Keď chorý zabudne slovo, nič pre to nerobte, ale veďte ho tak, aby si ho zapamätal.
Mama sa neustále pýtala veľa otázok. Zapájala sa do každodenného života: pomáhala pripravovať večeru, ako najlepšie vedela, upratovala byt – spomína Bożena a dodáva, že opatrovník musí prejaviť kreativitu a šikovnosť, aby sa dostal k pacientovi.
Odporúča formulovať otázky tak, aby na ne študent / zverenec vedel odpovedať: „áno“ alebo „nie“, pričom pokyny by mali byť krátke a zrozumiteľné. Oplatí sa pacientovi každý deň pripomenúť deň v mesiaci, zobraziť mu na viditeľnom mieste kalendár s dátumami označenými veľkými číslicami a informovať ho o počasí.
Podľa Boženy nie je nechávať chorých v 24-hodinových domovoch dôchodcov tým najlepším riešením. Domy na každodenné bývanie sú ideálne.
Pacient v nich strávi pol dňa a opatrovateľ má čas aj pre seba, môže byť profesionálne aktívny. Počas dňa sa chorý nenudí: má hodiny, terapiu.
Je tu len jeden problém: také domy v Poľsku sa dajú spočítať na prstoch jednej ruky – povzdychne si Bożena. Sme jednou z krajín, kde je percento pacientov, ktorí zostávajú doma, jedno z najvyšších.
V iných krajinách sa pacienti dostanú do domovov starostlivosti rýchlejšie, pravdepodobne preto, že podmienky sú lepšie ako u nás a existuje viac možností. Preto je u nás také dôležité podporovať rodinných opatrovateľov.
Nie je ľahké priznať, že niekto, kto je nám veľmi blízky, sa rýchlo mení. Choroba postupuje rýchlo a nie je známe, čo prinesie ďalší deň.
- Opatrovatelia, žiaľ, veľmi často chorého izolujú, zamykajú doma, nikomu o chorobe nehovoria. Účinky takéhoto postupu sú dramatické. častokončí to zmiznutím chorého človeka, ktorý jedného dňa odíde a už sa nevráti, aj preto, že jeho okolie o jeho chorobe nič nevie. Iba vtedy, keď opatrovateľ otvorene hovorí o chorobe, môže počítať s pochopením iných ľudí a ich pomocou – hovorí Božena.
Ľudia, ktorí nezažili Alzheimerovu chorobu, môžu byť prekvapení nezvyčajným, niekedy až trápnym správaním.
Strach z vlastnej neadekvátnej reakcie na pacientovo nepochopiteľné správanie, strach z toho, že ho urazíme, ho núti navštevovať čoraz menej.
Postupom času zostáva opatrovateľ jedinou osobou, s ktorou je pacient v kontakte. Keď sa to spojí so sociálnou izoláciou pacienta a opatrovateľa, situácia sa stáva dramatickou.
- Ľudia zvonku by často boli ochotní pomôcť: pozrieť si staré fotografie, ísť s chorým na prechádzku, zahrať si s ním karty a zaspomínať si na staré roky. Nerobia to však, lebo nevedia, ako s ním najlepšie komunikovať, ako reagovať na opakované otázky.
Treba zdôrazniť, že len keď ostatní ľudia v okolí pacienta a jeho opatrovateľ vedia, čo je Alzheimerova choroba, budú vedieť pomôcť pri starostlivosti o pacienta, zdôrazňuje Bożena.
Veľmi často sa stáva, že sa o nich opatrovatelia starajú sami, pretože cítia, že je to ich povinnosť, nechcú zaťažovať ostatných. Časom sa začnú vyhýbať svojim priateľom a rodine, pretože sa hanbia za správanie chorého alebo sú príliš unavení a radšej ostanú doma.
Pomalé stiahnutie sa zo spoločenského a rodinného života spôsobuje, že chorý sa cíti nepotrebný a opatrovateľ je čoraz osamelejší, čo často vedie k depresii.
Len opatrovateľ, ktorý sa vie postarať aj sám o seba, dokáže dobre plniť svoje povinnosti
- Neizolujme sa od iných ľudí, skúsme odísť z domu, keď máme takúto príležitosť, buďme v kontakte s ostatnými, požiadajme o podporu, keď sa cítime unavení a bezmocní - apeluje Bożena.
„Zdrowie“ mesačne