Pomôžte rozvoju stránky a zdieľajte článok s priateľmi!
Amniocentéza, podobne ako iné invazívne prenatálne vyšetrenia, je stále veľmi emotívna. Namiesto toho, aby ste sa znervózňovali, že by ste mohli svojmu bábätku ublížiť, prečítajte si, o čom je tento prenatálny skríning. Riziko potratu je nízke a vďaka amniocentéze je možné okamžite odhaliť a liečiť chyby plodu. Ako prebieha amniocentéza?
Ženy sa obávajú, že odber vzorky plodovej vody - a to jeamniocentéza- predstavuje riziko poškodenia plodualebo potratu. V skutočnosti je riziko minimálne.
Čo je to amniocentéza?
Amniocentéza je najčastejšie vykonávanáprenatálny testinvazívneho charakteru
Funkcia Amino vám umožňuje nájsť (alebo vylúčiť) vrodenú genetickú chybu plodu. Test je možné vykonať už medzi 13. a 15. týždňom tehotenstva. Test je možné vykonať skôr aj neskôr - tento časový rámec je kompromisom medzi rizikom komplikácií zákroku, ktoré je väčšie v prvých týždňoch tehotenstva, a potrebou získať výsledok čo najskôr.
Vyšetrenie sa vždy vykonáva za aseptických podmienok a pod dohľadom ultrazvuku, aby nedošlo k poškodeniu plodu. Lekár vyberie miesto vpichu močového mechúra plodu tak, aby bolo čo najďalej od plodu. Po lokálnej anestézii dezinfikuje úlomok kože, sterilnou ihlou prepichne brušnú stenu a močový mechúr plodu a následne odoberie do striekačky asi 15 ml plodovej vody (plodovej vody). Potom ihlu odstráni a na miesto vpichu priloží sterilný obväz. Celá operácia trvá len niekoľko minút.
DôležitéIndikácie pre amniocentézu
- žena nad 35 rokov
- tehotná žena alebo rodina jej manžela má v anamnéze genetické choroby
- nastávajúca matka predtým porodila dieťa s genetickým defektom (napr. Downov syndróm) alebo s defektom centrálneho nervového systému (napr. hydrocefalus, cerebrospinálna hernia) alebo s niektorým z metabolických ochorení (napr. cystická fibróza)
- trojitý test zistil vysokú koncentráciu alfa-proteínu v krvnom sére tehotnej ženy (proteín produkovaný v pečeni a čreve plodu) - zvýšené hodnoty môžu okrem iného naznačovať, baby spina bifida
Vo vzorke odobratej z exfoliačnej pokožky, systému, sú fetálne bunkygenitourinárny a tráviaci systém. V laboratóriu sa kultivujú na špeciálnom umelom médiu. Pri ich premnožení sa vyšetruje chromozómová sada dieťaťa, teda jeho tzv karyotyp. Na výsledok testu si zvyčajne musíte počkať dva alebo tri týždne.
Amniocentéza je spojená s malým rizikom potratu - je to 0,5-1%. - preto je ponúkaný len ženám so zvýšeným rizikom narodenia dieťaťa s genetickou chybou.
Dlhodobé prínosy amniocentézy
Amniocentéza sa vykonáva v prospech dieťaťa aj rodičov. Štatistiky ukazujú, že zo 100 vysoko rizikových žien sa 96 narodí zdravé dieťa – najčastejšie sa ukáže, že sa niet čoho obávať. Mnohé rizikové matky sa po dosiahnutí úspešných výsledkov prestanú triasť úzkosťou. Dostanú šancu pokojne počkať na riešenie, ktoré je dôležité aj pre vyvíjajúce sa dieťa.
Ak však výskum preukáže, že sa narodí smrteľne choré dieťa, rodičia získajú čas, aby si na túto informáciu zvykli. Keď sa rozhodnú mať choré dieťa, môžu si zorganizovať život tak, aby mohli tráviť viac času liečbou a starostlivosťou o dieťa.
Čo je veľmi dôležité, niektoré defekty sa dajú liečiť už v brušku matky, ešte pred narodením bábätka (ide napr. o nepriechodnosť močových ciest, trombocytopéniu). Okrem toho lekári, ktorí vopred vedia, že sa má narodiť choré dieťa, sa môžu pripraviť na pôrod a rýchlo poskytnúť novorodencovi odbornú pomoc. To platí najmä pre srdcové chyby. Potom sa na pôrodnej sále pripravia dva tímy: jeden rodí dieťa a druhý – zložený z neonatológov a kardiológov – si dieťa hneď preberie, aby mu zachránil život.
Základom pre ukončenie tehotenstva je podľa u nás platných predpisov vysoká pravdepodobnosť ťažkého a nezvratného poškodenia plodu a nevyliečiteľného ochorenia, ktoré ohrozuje život dieťaťa alebo matky. Na rozdiel od názoru niektorých kruhov sú však takéto skoré poznatky o chorobe dieťaťa relatívne zriedka príčinou potratu.
"M jak mama" mesačne