Aplastická anémia (aplázia kostnej drene) je spôsobená dysfunkciou kmeňových buniek. Poškodenie kostnej drene spôsobuje zníženú produkciu červených a bielych krviniek a krvných doštičiek, čo vedie k anémii. Aké sú príznaky aplastickej anémie a ako ju efektívne liečiť?

Aplastická anémiaje spôsobená poruchou kmeňových buniek v kostnej dreni. Aplastická anémia je výsledkom straty tkaniva kostnej drene jeho nahradením spojivovým alebo tukovým tkanivom, čo spôsobuje stratu všetkých častí krvi. Aplázia drene môže byť spontánna, spôsobená genetickým defektom (Fanconiho anémia), alebo sekundárna – spôsobená vonkajšími faktormi.

Fanconiho anémia. Skontrolujte príznaky vrodenej anémie

Vonkajšie príčiny aplastickej anémie

  • rádioterapia;
  • insekticídy a herbicídy;
  • benze; ​​​​
  • vírusových infekcií (parvovírus B19, HIV, HBV, HCV);
  • niektoré lieky (chloramfenikol, metotrexát, soli zlata, penicilamín);
  • tehotenstvo - nočná paroxyzmálna hemoglobinúria (syndróm Marchiafava-Michelie);
  • systémové ochorenia spojivového tkaniva

Aplastická anémia - príznaky

Aplastická anémia je výsledkom nedostatku všetkých zložiek krvi (bielych krviniek, červených krviniek a krvných doštičiek):

1. zníženie počtu červených krviniek spôsobuje slabosť a dýchavičnosť;

2. nedostatok bielych krviniek zvyšuje náchylnosť pacienta na infekciu a horúčku;

3. nedostatok dostatočného počtu krvných doštičiek spôsobuje krvácanie, ekchymózu na koži a slizniciach

Aké nedostatky naznačujú aplastickú anémiu

Diagnózu aplastickej anémie možno stanoviť, ak sú prítomné aspoň dva z nasledujúcich príznakov:

  • neutropénia,
  • trombocytopénia,
  • retikulocytopénia.

Okrem týchto zmien je na diagnostiku nevyhnutná punkcia kostnej drene. Preukázaná redukcia hematopoetických buniek na menej ako 30 % a zvýšené množstvo tukového tkaniva a znížený počet megakaryocytov sú príznakmi aplastickej anémie.

Liečba aplastickej anémie

Rozvoj aplastickej anémie môže byť veľmi rýchly,ale nie vždy - niekedy trvá dlho, kým sa vyvinie prakticky bez akýchkoľvek príznakov. Pri akútnej forme ochorenia je liečba komplikovaná a úmrtnosť pacientov (najmä mladších) je vysoká.

U mladších pacientov (do 40 rokov) sa anémia lieči transplantáciou kostnej drene. Vyliečenie sa dosiahne v 60 až 90 % prípadov. Starším pacientom sa podáva cyklofosfamid s ATG. Liečba androgénmi je účinná pri Fanconiho anémii a pri získaných formách anémie.

Kategórie:

Kardiológia