Pomôžte rozvoju stránky a zdieľajte článok s priateľmi!
V zmysle platného zákona o ochrane osobných údajov sa údaje pre transplantáciu pacientov a záujemcov zhromažďujú a spracúvajú len po získaní predchádzajúceho súhlasu potenciálneho darcu. Tieto údaje sú uložené s maximálnymi bezpečnostnými opatreniami. Spracovanie údajov je možné len vtedy, ak je to nevyhnutné na realizáciu transplantácie.
Osobné údaje potenciálneho darcu a príjemcu transplantovaného orgánu sú dôverné a chránené podľa ustanovení o profesijnom a služobnom tajomstve lekárov a sestier a v ustanoveniach o zdravotnej dokumentácii vedenej zdravotníckymi subjektmi
Tieto údaje sú uložené s maximálnymi bezpečnostnými opatreniami. Zvyčajne sú takýmito prostriedkami pancierové skrine alebo počítačové zabezpečenie heslom, ktoré sa automaticky zablokuje potom, čo kompetentná osoba opustí počítač.
Aké údaje sa zhromažďujú počas transplantácie?
Monitorovanie a hodnotenie zdravotného stavu žijúcich darcov, ktorým bol odobratý orgán na transplantáciu, sa vykonáva prostredníctvom centrálneho registra žijúcich darcov, známeho ako „register žijúcich darcov“. Do tohto registra zapisujú kompetentné osoby vedúce zdravotnú dokumentáciu tieto údaje:
1) meno a priezvisko žijúceho darcu; 2) dátum a miesto narodenia žijúceho darcu; 3) adresa bydliska žijúceho darcu; 4) číslo PESEL žijúceho darcu, ak existuje; 5) dátum a miesto odberu orgánu; 6) orgán, ktorý bol odstránený; 7) názov a adresa lekárskej jednotky, kde bol orgán odobratý; 8) meno a priezvisko lekára, ktorý odber vykonal; 9) ďalšie lekárske informácie významného významu, t. j. informácie, bez ktorých môže byť celý proces transplantácie odsúdený na neúspech.
Transplantácia kostnej drene a krvotvorných buniek - samostatný register darcov
Stojí za to vedieť, že na transplantáciu kostnej drene, periférnej krvi a krvotvorných buniek z pupočníkovej krvi od nepríbuzných darcov sa zriaďuje centrálny register nepríbuzných potenciálnych darcov pupočníkovej drene a pupočníkovej krvi, ktorý sa nazýva „pupočníková dreň a register pupočníkovej krvi“. Register pupočníkovej drene a krvi je databáza potenciálnych darcov alogénnej kostnej drene a buniekkrvotvornej periférnej krvi a pupočníkovej krvi. Skladá sa z dvoch častí:
1) register potenciálnych darcov kostnej drene a buniek periférnej krvi; 2) register pupočníkovej krvi. Register obsahuje tieto údaje potenciálneho darcu kostnej drene a krvotvorných buniek periférnej krvi: 1) meno a priezvisko; 2) dátum a miesto narodenia; 3) adresa miesta bydliska; 4) číslo sociálneho poistenia, ak existuje; 5) informácie o histokompatibilných antigénoch; 6) označenie entity, ktorá vykonala test histokompatibilných antigénov; 7) ďalšie dôležité lekárske informácie.
Kedy je možné spracovať údaje darcu a príjemcu?
Každý má právo na ochranu svojich osobných údajov. Spracúvanie osobných údajov môže prebiehať vo verejnom záujme, v záujme dotknutej osoby alebo v záujme tretích strán.Spracovanie údajov je povolené, ak je to nevyhnutné pre realizáciu transplantácieZdravotnícky personál má právo na výmenu informácií o zdravotnom stave darcu aj príjemcu. Toto sú špeciálne okolnosti, kedy sa výmena údajov musí uskutočniť pre dobro štepu. Je potrebné zdôrazniť, že ochrana osobných údajov darcov a príjemcov pri transplantácii nie je jasne definovaná. Realita je vždy zložitejšia ako právne predpisy, ktoré nesú štandard všeobecného správania, v ktorom ide o blaho darcu a príjemcu.
Aké údaje darcu a príjemcu nemožno spracovať?
V zmysle ustanovení zákona (zákon o ochrane osobných údajov) je zakázané spracúvať údaje odhaľujúce rasový alebo etnický pôvod, politické názory, náboženské alebo filozofické presvedčenie, náboženskú, stranícku alebo odborovú príslušnosť, ako aj ako údaje o zdraví, genetickom kóde, závislostiach alebo sexuálnom živote a údaje o odsúdeniach, rozsudkoch a pokutách, ako aj iných rozsudkoch vynesených v súdnom alebo správnom konaní
Záver
Podľa predpisov nie je možné získať informácie o príjemcovi alebo príjemcoch orgánov na transplantáciu. V prípade možnosti získania informácií o darcovstve orgánov je však situácia iná. Aj keď lekár vykonávajúci darovanie orgánu od zosnulého nie je povinný požiadať rodinu o súhlas, ak pacient nenamieta, z etických dôvodov je rodina (napr. rodičia alebo manžel/ka) o takomto konaní informovaná.
Právny základ: Zákon o ochrane osobných údajov (Zbierka zákonov z roku 2002 č. 101 pol. 926 v znení neskorších predpisov) Zákon o odbere, uchovávaní a transplantácii buniek, tkanív, orgánov (Denník zákonov z roku 2005, č. 169, bod 14 11)